醌霉素类抗生素生物合成研究进展

• 作者: 孔令新 张晨 由德林 邓子新 雷璇
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 肿瘤抑制 醌霉素 天然产物 生物合成
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 学术动态
• 页码范围: 1240-1252
• 页数: 13页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201401012

摘要

醌霉素是一类由链霉菌产生的环状寡肽抗生素，结构上拥有一对特征性喹喔啉-2-甲酰基或3-羟基喹啉-2-甲酰基单元。醌霉素选择性插入到DNA分子的碱基对之间，抑制DNA的复制和转录，因而具有良好的肿瘤抑制活性。综述了近十年来醌霉素家族抗生素的生物合成研究进展，通过比较醌霉素不同代表成员的基因簇，归纳这些化合物与其它类型天然产物生物合成以及色氨酸分解代谢中的相似反应，并剖析催化这些反应的酶的功能特性，揭示了醌霉素的化学结构特征和其不同成员之间结构差异的形成原因。在此基础上，还介绍了在异源宿主大肠杆菌中用组合生物合成的方法产生醌霉素类非天然的天然产物的范例，展示了该类抗生素工业化生产的潜力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晨	上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室	91	445	11.0	17.0
2	邓子新	上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室	50	323	8.0	17.0
3	孔令新	上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室	3	4	1.0	2.0
4	由德林	上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室	5	5	1.0	2.0
5	雷璇	上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室	1	4	1.0	1.0