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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 综述了我们研究组近几年在β-氧代酰胺化合物的Vilsmeier反应研究反面取得的进展。设计、合成了系列具有多官能化结构特点的β-氧代酰胺化合物，对其Vilsmeier反应进行了系统研究，探讨...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 2-取代苯并噁唑类化合物在医药、农药以及配位催化等领域有广阔的应用前景，因而其合成方法备受关注。近年来，微波促进、水为介质、无溶剂合成、组合化学以及过渡金属催化等一系列高效、绿色的合成方法在...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 硅杂环戊二烯并苯有机小分子结构的特殊性，赋予其独特的光电特性，在有机光电功能材料等领域具有广阔的应用前景。其中，并苯的刚性共平面结构可避免构象无序性、扩大π-共轭；硅杂环戊二烯能够形成σ*-...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： Michael加成反应是有机合成领域一类非常重要的反应。随着人们环保意识的增强和对绿色化学研究的深入，环境友好型Michael加成取得了诸多成功。综述了近5年来离子液体、酶催化、负载固相催化...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 点击化学(Click chemistry)自从2001年被Sharpless提出之后,得到了飞速的发展。而Cu(I)催化的叠氮-炔之间的环加成(Cue-AAC)反应作为点击反应的典型代表,已...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： Lycogarubin C和Lycogalic acid A是用于研究DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制剂的重要海洋天然产物.我们以叔丁基二甲硅基(TBS)保护的3-丁炔-1醇为起始原...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 通过点击化学方法设计合成了12个新型的含有1,2,3-三唑结构的鹅去氧胆酸类分子钳人工受体。所有新目标物结构均经1H NMR, IR, MS及元素分析确证。利用紫外可见光光度滴定法测试了主体...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 为了发现有高杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的肉桂醛与苯甲酰肼进行拼接,设计合成了一系列新型(3-取代苯基-2-丙烯-1-亚基)-酰腙类化合物。该类化合物以取代的...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化；以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物；各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 稳定合成高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂是生产高性能芳纶纤维的基础。在 PPTA 聚合过程中，以单体对苯二甲酰氯(TPC)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液与单体对苯二胺(PPD)...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 以脱镁叶绿酸-a 甲酯为起始原料,利用周环上的碳碳、碳氧和烯醇式复健,通过加成、取代、缩合和空气氧化等化学反应在色基上构建手性中心、顺反结构和阻旋位点。经过旨在扩大立体差异的化学修饰,对部分...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 发展了一种以 PdBr2为催化剂,以[Bmim]X/HXaq为溶剂,炔卤与5-己烯-1-醇进行交叉偶联反应的新方法,以中等及优良的产率(73%～94%)合成了系列 cis-1,2-二卤代-1...
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13. 一种新的合成氯法拉滨的方法刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 氯法拉滨是临床上唯一可以特异性地治疗儿童白血病的药物,2004年被美国食品和药物管理局批准上市。由于现有合成方法存在路线长、收率低和α/β异构体难以分离等问题,限制了该药物的广泛使用和进一步...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 以2-吡啶甲醛为起始原料制备1-(2-吡啶基)-2-氮杂-1,3-丁二烯(2),然后与烯烃、炔烃发生Diels-Alder反应分别得到6-(2-吡啶基)-2-哌啶酮和6-(2-吡啶基)-二氢...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 从鬼臼毒素出发,通过简洁的合成路线合成了9个新型的鬼臼毒素五元氮杂环类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR, IR, HR-ESI-MS以及X单晶衍射确定.对合成的新化合物进行了体外...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 在生物活性指导下,从一株来源于药用红树尖瓣海莲的内生真菌Penicillium sp.(J41221)中分离鉴定了6个化合物,包括4个四环三萜类化合物和2个甾醇类化合物,结构分别为：11-羰...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 在温和的反应条件下,以1,1,3,3-四甲基胍(TMG)或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)有机碱作为催化剂,催化H-亚磷酸酯与靛红的phospho-Aldol-Bro...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 合成了两个含有香豆素单元的紫精衍生物(简称[XDS-3CMV],[XDS-6CMV])。利用1H NMR, ESI-MS, UV-Vis以及荧光光谱分析方法考察了七、八元瓜环CB[n](n＝...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 以L-薄荷醇、4-甲基-5-羟乙基噻唑、多聚甲醛、环氧乙烷等为原料,设计合成出一类新型的噻唑基温控手性离子液体催化剂,并将其用于催化反式肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯的反应,立体选择性地合成了含...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： ABT-869是结构新型有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前正处在III期临床研究阶段.从商业廉价易得的间氟苯胺出发，以较低的成本经过7步反应以42.3%的总收率实现了多靶点受体酪氨酸激酶...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 通过二茂铁甲酰基丙酸与二肽的缩合反应，合成了7个新型的二茂铁甲酰基丙酸二肽化合物 FcL1～FcL7.通过红外、元素分析和核磁共振对这些化合物的结构进行了表征.电化学研究表明这7种物质在电极...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过E-环羰基分别与苯肼和氨基酸反应合成了焦脱镁叶绿酸-a甲酯苯腙和焦脱镁叶绿酸-a氨基酸席夫碱。苯腙的最大吸收波长显著红移。席夫碱最大吸收波长稍有蓝移,而其水...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 利用介孔分子筛MCM-41负载磷钨酸制备的非均相催化剂水相室温下催化了三组分的Mannich反应。简便高效地合成了一系列β-氨基酮类衍生物。所选溶剂绿色环保、反应条件温和、产率高、催化剂用量...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 手性N-叔丁基亚磺酰亚胺是一类非常重要的有机化学合成中间体。报道以水杨醛类化合物1和N-叔丁基亚磺酰胺(2)为原料，分别以硫酸氢钾、碳酸铯为促进剂在微波辐射条件下反应，合成得到11种未见文献...
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25. 一种氟代丁酸腺苷衍生物的合成刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 泛酸合成酶(Pantothenate Synthetase, PS)是结核杆菌泛酸合成途径中的一个关键酶,成为抗结核药物合适靶位。根据泛酸合成酶催化的反应中间体和生物电子等排原理,用酰基磺酰...
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26. 一种氨基甲酰氯的选择性酰化法刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 采用3-(1-甲胺基乙基)苯酚为原料,在同一分子中有氨基(胺)和羟基同时存在下,通过改变碱的强弱,用氨基甲酰氯可选择性地进行羟基或氨基上酰化反应,一步获得相应的酯或酰胺,所合成化合物用1H ...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 在IPrAuCl和AgOTf催化体系作用下，通过一系列磺酰胺和四氢呋喃类化合物反应，合成了N-磺酰基四氢吡咯类化合物，实现了五元氧杂环到氮杂环类化合物的转换。
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刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 9-吖啶基甲醛芳亚胺席夫碱分别与氯乙酰氯、苄氧乙酰氯在三乙胺作用下产生的烯酮发生[2＋2]环加成反应和巯基乙酸的合环反应,合成了9个1-芳基-3-取代-4-(9-吖啶基)-氮杂环丁-2-酮衍...
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29. 醌霉素类抗生素生物合成研究进展刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要： 醌霉素是一类由链霉菌产生的环状寡肽抗生素，结构上拥有一对特征性喹喔啉-2-甲酰基或3-羟基喹啉-2-甲酰基单元。醌霉素选择性插入到DNA分子的碱基对之间，抑制DNA的复制和转录，因而具有良好...
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30. 亮点介绍刊名： 有机化学发表期刊： 2014年6期页码:摘要：
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
| 地址 | 上海市零陵路345号 |
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