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摘要:
为建立一种特异、敏感的检测猫钩虫的方法,根据钩虫内转录间隔区(ITS)部分序列的保守引物AF和AR,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行特异性和敏感性试验;采用该方法对112份流浪猫粪便进行临床检测.结果显示,建立的PCR方法能特异性扩增猫钩虫相应的基因片段,其长度为404bp,与猫弓首蛔虫、犬复孔绦虫、狐毛尾线虫的虫卵的基因组DNA以及蓝氏贾第虫包囊、猫等孢球虫卵囊基因组DNA无交叉反应;最低能检测到1.07 fg的钩虫基因组DNA.通过临床样品检测,该方法比碘液染色镜检的检出率提高了9%,其敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均为100%.结果表明,该PCR方法具有敏感、特异的特点,适用于钩虫的临床检测和钩虫病的分子流行病学调查.
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临床样品
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猫钩虫PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 钩虫 PCR 临床检测
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 857-861
页数 5页 分类号 S852.731
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李国清 94 489 12.0 15.0
2 刘远佳 10 11 2.0 2.0
3 郑国超 8 10 1.0 3.0
4 胡伟 19 237 7.0 15.0
5 谭立娉 7 16 2.0 4.0
6 罗琴 7 16 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
钩虫
PCR
临床检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导