猪胸膜肺炎放线杆菌江西分离株 ApxIVA基因 PCR扩增及基因分析

• 作者: 何后军 刘琬婧 孙明 张祥华 王萍 邓舜州 邬向东 郑教雀 陶明江
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: APP ApxIVA基因 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 378-382,394
• 页数: 6页
• 分类号: S855.1+2
• 字数: 2933字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13836/j.jjau.2014061

摘要

猪胸膜肺炎是引起保育到育肥阶段猪生产性能下降的一种重要传染病，该病的发生往往与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征等病毒混合感染，引起猪群大批死亡，严重危害养猪生产。该病的病原为胸膜肺炎放线菌（APP），为促进江西省养猪业的发展，控制猪胸膜肺炎的流行，项目组从病原入手进行研究，前期已经分离到多株APP，并已经初步鉴定血清型。试验针对其毒素ApxIVA基因进行研究，参考NCBI上登录号为AX002405的ApxIVA毒素基因，设计目的基因大小为1284 bp的特异性引物1对，并在上下游引物内加入酶切位点EcoRⅠ与SalⅠ进行毒素基因克隆。结果表明江西源APP应用PCR方法扩增ApxIVA基因，产物插入克隆载体，测序后与NCBI发表的APP ApxIVA基因序列对比分析，同源在98％以上，表明成功克隆到APP的ApxIVA基因。通过与10个国内外APP基因序列对比，发现本菌株与CP000569、FJ848575、FJ848573、GQ332268同源性较高，其中FJ848575、FJ848573、GQ332268均为中国分离株，CP000569为加拿大分离株。