靶向CIP2A的shRNA对人胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡及侵袭的影响

• 作者: 师海蓉
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: CIP2A 短发卡RNA 胃癌 增殖 凋亡 侵袭
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 528-531,536
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2014.05.008

摘要

目的 探讨shRNA介导的蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,CIP2A)基因表达抑制对人胃癌细胞株BGC-823细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法 用已构建的shRNA-CIP2A重组质粒转染BGC-823细胞,荧光显微镜下观察转染效率;采用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测重组质粒对CIP2A mRNA和蛋白表达的影响;分别用WST-1法、流式细胞术和Transwell小室法测定重组质粒转染对细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.结果 shRNA-CIP2A转染效率达80％.转染shRNA-CIP2A后,可明显抑制BGC 823细胞内CIP2A mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05),与阴性对照组相比,转染shRNA-CIP2A的BGC-823细胞增殖明显受到抑制[(1.880±0.050) vs.(0.794±0.042),P＜0.05],侵袭出的细胞数量明显少于对照组[(378.0±5.6) vs.(206.0±15.6),P＜0.05],BGC-823细胞的增殖和侵袭能力明显下降,凋亡细胞比例增加[(5.33±0.51)％vs.(7.40±0.09)％,P＜0.05].结论 shRNA下调CIP2A mRNA和蛋白的表达,可有效抑制BGC-823细胞的增殖、侵袭,同时诱导细胞发生凋亡,提示CIP2A基因可能成为一个潜在的胃癌治疗靶标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师海蓉	江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室	17	37	4.0	5.0