西妥昔单抗增加结直肠癌细胞对125I粒子持续低剂量率照射的敏感性

• 作者: 刘敬佳 曲昂 李金娜 王俊杰 王皓 赵勇
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: C225 持续低剂量率照射 放射敏感性 结直肠癌细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 26-29,33
• 页数: 5页
• 字数: 4121字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2014.01.007

摘要

目的 探讨在125I放射性粒子持续低剂量率照射下,西妥昔单抗对结直肠癌细胞CL187放射敏感性的影响及可能的机制.方法 实验将直肠癌细胞CL187分为空白对照组、单纯100 nmol/L C225处理组、单纯125I-CLDR照射组和C225联合125I-CLDR组.克隆形成实验检测C225是否影响人结直肠癌CL187细胞对125I放射性粒子持续低剂量率照射的放射敏感性.流式细胞仪检测C225对125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡的影响.细胞周期检测C225对细胞周期的调节.瑞氏姬姆萨染色检测有丝分裂指数.Western blot检测细胞内Bax、Bcl-2的水平.结果 100 nmol/LC225的放射增敏比为1.4,并能够增加125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡(=6.6,P＜0.05),增加Bax/Bcl-2比值.与空白对照组相比,单独C225处理可使CL187细胞G1期阻滞(t=3.0,P＜0.05),单纯125I-CLDR照射组细胞也存在G1期阻滞(t=8.5,P＜0.01),两者联合时的G1期阻滞效应与125I-CLDR单独处理时相比,差异无统计学意义(t=0.8,P＞0.05).有丝分裂指数检测结果显示,各实验组与对照组相比差异无统计学意义.结论 C225可增加结直肠癌细胞CL187对125I-CLDR照射的放射敏感性,机制可能是C225增加细胞内Bax/Bcl-2比值,增加125I-CLDR诱导的细胞凋亡,与细胞周期阻滞和细胞周期检查点功能无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王俊杰	北京大学第三医院肿瘤治疗中心	277	2028	22.0	32.0
2	赵勇	中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室	91	603	11.0	21.0
3	曲昂	北京大学第三医院肿瘤治疗中心	24	114	7.0	9.0
4	王皓	北京大学第三医院肿瘤治疗中心	33	283	9.0	16.0
5	李金娜	北京大学第三医院肿瘤治疗中心	19	282	10.0	16.0
6	刘敬佳	北京大学第三医院肿瘤治疗中心	8	20	3.0	4.0