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摘要:
[目的]AUR1编码的肌醇磷脂酰神经酰胺(IPC)合成酶是真菌鞘脂代谢的关键酶,在转录水平和翻译水平研究AUR1内含子对其基因表达的影响,以及AUR1内含子对相关致病因子的影响,为内含子调控基因表达的分子机制提供理论依据.[方法]实时定量PCR测定野生型灰葡萄孢菌(BcAUR1)和AUR1缺失115 bp内含子突变体(BcAUR1a)的mRNA表达量,高效液相层析测定IPC合成酶活性,分别采用辣根过氧化物酶法、邻苯三酚自氧化法、愈创木酚法和紫外分光光度法测定单位菌体的H2O2含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的酶活力.[结果]突变体BcAUR1a的IPC合成酶基因cDNA测序结果表明,IPC合成酶无氨基酸突变.实时定量PCR和高效液相层析的结果表明BcAUR1a的AUR1基因mRNA表达量和IPC合成酶活力比野生型BcAUR1分别增加了50.2%和14.16%.短梗霉素A(AbA)显著刺激BcAUR1 H2O2、SOD、POD和CAT的分泌,但对BcAUR1a的这几种物质的分泌无显著影响.[结论]突变体BcAUR1a的AUR1基因在转录和翻译水平上表达上调,AbA显著增强野生型灰葡萄孢菌致病力,但对突变体影响较小.突变体产生了对AbA的抗性,推测AUR1基因内含子在AUR1基因表达调控中起转录抑制子的作用.
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文献信息
篇名 灰葡萄孢菌AUR1基因内含子对肌醇磷脂酰神经酰胺合成酶表达的影响及致病性
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 灰葡萄孢菌 突变体 AUR1基因 mRNA表达 肌醇磷脂酰神经酰胺合成酶
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 酶和蛋白质
研究方向 页码范围 1304-1310
页数 分类号 Q936
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.2014.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙九丽 新疆大学生命科学与技术学院 4 29 2.0 4.0
2 苟萍 新疆大学生命科学与技术学院 47 417 11.0 19.0
3 王新绘 新疆大学生命科学与技术学院 6 81 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
灰葡萄孢菌
突变体
AUR1基因
mRNA表达
肌醇磷脂酰神经酰胺合成酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
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