黄芪甲苷对HaCaT细胞的光保护效能及其机制

• 作者: 余秀琴 杜纳 杨子良 王淼淼 钱齐宏 闵玮 骆丹
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 黄芪 紫外线 角蛋白细胞 活性氧
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 856-859
• 页数: 4页
• 字数: 3208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.12.007

摘要

目的 观察黄芪甲苷对于中波紫外线(UVB)损伤的人表皮细胞的保护作用,探讨其相关机制.方法 将培养的永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)分为对照组、UVB组、黄芪甲苷组和UVB+黄芪甲苷组,其中UVB组和UVB+黄芪甲苷组细胞接受50 mJ/cm2 UVB照射,加药组加入不同浓度的黄芪甲苷(10、20、50、100、200 mg/L)进行干预,24 h后CCK8法检测细胞活性.根据CCK8法检测结果选择最佳药物浓度(20 mg/L)进行后继实验.照光后继续培养24 h,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western印迹法检测HaCaT细胞中p53、p38、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和高迁移率族蛋白A1(HMGA-1)的表达.结果 与对照组相比,10 mg/L和20 mg/L黄芪甲苷组对HaCaT细胞的增殖活性无明显影响(F=1.32,P＞0.05),50、100和200 mg/L黄芪甲苷对细胞增殖活性有一定抑制作用(F=20.20,P＜ 0.05);UVB组与对照组比较,HaCaT细胞增殖活性显著下降(F=99.00,P＜ 0.01).与UVB组相比,UVB+黄芪甲苷(10～ 200 mg/L)组HaCaT细胞增殖活性不同程度升高(F=19.08,P＜ 0.01),其中UVB+ 20 mg/L黄芪甲苷组升高程度最高.进一步实验表明,与UVB组相比,UVB+ 20 mg/L黄芪甲苷组ROS产生受到明显抑制(f=21.12,P＜ 0.01).Western印迹结果表明,与对照组比较,UVB组p53、p38、MMP-9和HMGA-1蛋白的表达升高(均P＜ 0.01),而UVB+ 20 m/L黄芪甲苷组细胞内p53、p38、MMP-9和HMGA-1蛋白的表达水平较UVB组显著降低(P＜0.01).结论 黄芪甲苷可有效抑制UVB引起的表皮细胞光损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	骆丹	南京医科大学第一附属医院皮肤性病科	285	1313	16.0	23.0
2	杨子良	苏州大学第一附属医院皮肤科	28	100	6.0	8.0
3	闵玮	苏州大学第一附属医院皮肤科	35	138	7.0	9.0
4	钱齐宏	苏州大学第一附属医院皮肤科	46	179	7.0	11.0
5	王淼淼	苏州大学第一附属医院皮肤科	25	76	5.0	7.0
6	余秀琴	苏州大学第一附属医院皮肤科	8	13	2.0	3.0
7	杜纳	苏州大学第一附属医院皮肤科	4	9	2.0	2.0