儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下隙出血后早期脑血管痉挛的相关性

• 作者: 何朝晖 刘浏 孙晓川 谭关平
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 蛛网膜下隙出血 脑血管痉挛 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1078-1082
• 分类号: R743.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1008.2014.01078

摘要

目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下隙出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)的相关性.方法 搜集重庆医科大学附属第一医院神经外科2008年1月至2008年12月收治的167例自发性SAH急性期(＜3 d)患者的临床资料.运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析SAH患者COMT基因型及等位基因频率;运用TCD判定SAH患者早期CVS的严重程度;运用Hunt-Hess分级评估患者病情严重程度;运用头颅CT的Fisher分级评估出血量的多少.采用x2检验和logistic回归分析等方法分析COMT基因分型结果等临床资料与CVS的相关性.结果 各等位基因分布符合Hardy-Weinberg定律,研究样本为遗传平衡群体.A等位基因携带者的CVS发生率(51.7％)明显高于G等位基因携带者(38.5％).A/A基因型患者CVS发生率(66.7％)明显高于G/G(35.9％).单因素logistic回归分析提示A等位基因、A/A基因型和Hunt-Hess分级3～5级与CVS具有相关性.调整临床相关因素后,多因素logistic回归仍提示A等位基因、A/A基因型是SAH后早期CVS的危险因素.结论 COMT A等位基因、A/A基因型可能是SAH后早期CVS的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓川	重庆医科大学附属第一医院神经外科	227	1756	20.0	31.0
2	何朝晖	重庆医科大学附属第一医院神经外科	79	361	10.0	15.0
3	刘浏	重庆医科大学附属第一医院神经外科	8	33	3.0	5.0
4	谭关平	重庆医科大学附属第一医院神经外科	5	6	1.0	2.0