儿茶酚邻甲基转移酶(COMT)基因多态性与神经症相关性研究进展

• 作者: 乔心语 孙敏 杨文柯 柯立鑫 柴森茂 王静 翁乾淋 肖淑君 谢小冬
• 来源期刊: 中国保健营养
• 关键词: COMT基因 神经症 关联
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 39-40
• 页数: 2页
• 字数: 4009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7484.2018.23.048

摘要

COMT基因编码的儿茶酚-O-甲基转移酶,可调节儿茶酚胺类激素如肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质系统功能正常运转.该基因不同多态位点的不同基因型对COMT活性产生不同影响.神经症作为发病率不断攀升的重要疾病,目前的生物化学研究已经显示出其与大量神经递质系统变异相关,其中主要包括儿茶酚类激素系统.随着分子遗传学发展,神经症等心理疾病的遗传基础逐渐成为神经精神系统疾病的研究热点,因此本文就COMT基因多态性与神经症相关性的研究进展作简要综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	兰州大学遗传学研究所	135	1518	20.0	36.0
2	谢小冬	兰州大学遗传学研究所	55	216	9.0	11.0
3	孙敏	兰州大学第二临床医学院	7	2	1.0	1.0
4	肖淑君	兰州大学第二临床医学院	6	7	1.0	2.0
5	杨文柯	兰州大学遗传学研究所	5	5	1.0	2.0
6	翁乾淋	兰州大学第二临床医学院	5	3	1.0	1.0
7	乔心语	兰州大学第二临床医学院	2	1	1.0	1.0
8	柴森茂	兰州大学遗传学研究所	2	1	1.0	1.0
9	柯立鑫	兰州大学第一临床医学院	3	1	1.0	1.0