药品不良反应报告数据规整的实践与思考

• 作者: 周晶鑫 张学宁 王玲 蔺旭东
• 来源期刊: 中国药物警戒
• 学科: 医学
• 关键词: 药品不良反应 数据规整 监测系统
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 药械安全性研究
• 页码范围: 407-412
• 页数: 6页
• 分类号: R951
• 字数: 7745字
• 语种: 中文

摘要

目的：我国药品不良反应报告数据增长迅速，但数据存在不规范现象，降低了药品不良反应监测与评价效率，影响了数据的有效利用。通过探讨数据规整方法和应用，为提高我国药品不良反应报告质量提出建议和参考。方法通过开展药品不良反应报告数据规整工作实践，对监测系统内的数据进行研究，归纳报告不规范现象、对其原因进行分析，探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。结果建立了标准数据库、规整规则数据库，对病例报告能够自动执行标准化工作。结论数据规整是提升报告规范化的有效方法，在实际工作中具有重要作用。报告质量的提升是一项系统工程，需要各方共同努力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玲		16	72	6.0	8.0
2	周晶鑫		7	47	4.0	6.0
3	张学宁		2	18	2.0	2.0
4	蔺旭东		3	30	3.0	3.0