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摘要:
目的:比较胃癌及其癌旁组织中PRNCR1含量;设计并合成针对PRNCR1基因的siRNA,转染人胃癌细胞BGC-823,观察PRNCR1含量改变对BGC-823细胞增殖活性的影响。方法 Real Time-PCR检测10对胃癌及其癌旁组织中PRNCR1含量;化学法合成针对PRNCR1的siRNAs,脂质体法转染至BGC-823细胞,转染分为细胞对照组、转染对照组、错义序列组和siRNA转染组。转染后48 h收集细胞,Real Time-PCR检测转染后细胞内PRNCR1含量变化;CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果 PRNCR1在胃癌组织中含量明显高于癌旁组织(P<0.05)。与细胞对照组比较,siRNA转染组细胞中PRNCR1含量明显降低,细胞增殖活性明显受到抑制(P<0.01);而转染对照组、错义序列组与细胞对照组比较,PRNCR1含量、细胞增殖活性均无明显差异(P>0.05)。结论 PRNCR1沉默可显著抑制BGC-823细胞增殖活性。
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文献信息
篇名 PRNCR1基因沉默对于胃癌细胞BGC-823增殖活性的影响
来源期刊 解放军医药杂志 学科 医学
关键词 PRNCR1 胃肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞增殖
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 R342.2|R735.2
字数 3548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-140X.2014.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄重发 解放军454医院消化科 3 7 2.0 2.0
2 付启梅 解放军454医院消化科 1 1 1.0 1.0
3 周怿 解放军454医院消化科 1 1 1.0 1.0
4 朱清 解放军454医院消化科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRNCR1
胃肿瘤
RNA,小分子干扰
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
月刊
2095-140X
13-1406/R
大16开
河北省石家庄市中山西路398号
18-232
1989
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
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