心房钠尿肽前体A基因多态性与高血压病人冠心病发生的关联研究

• 作者: 杨光 王明生 郭实
• 来源期刊: 中国医药导刊
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 心房钠尿肽前体A 单核苷酸多态性 冠心病
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1115-1116,1118
• 页数: 3页
• 分类号: R544.1
• 字数: 3801字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨高血压病患者的NPPA G664A基因突变位点与冠心病(CHD)发病的相关性。方法：选取2010年11月至2012年1月我院心脏内科门诊和入院的原发性高血压病患者1248例，男632例，女616例；年龄38~76岁，平均（53.2±3.4）岁。按照UAE,将高血压患者分成正常尿白蛋白组(UAE<30mg/24h，A组)和尿白蛋白组(UAE>30mg/24h，B组)。A组：886例，男549例，女337例；年龄39~76岁，平均（55.7±14.2）岁。B组：362例，男183例，女179例；年龄38~74岁，平均（54.2±15.2）岁。应用TaqMan探针法检测1248例原发性高血压病患者，研究两组间NPPA G664A分布的差异；并比较NPPA G664A不同基因型组间患者血压和CHD发病的差异。结果：B组和A组NPPA G664A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（P值均>0.05），两组基因型分布差异无统计学意义（P>0.05）。按照显性遗传模型，GG型患者和GA+AA患者间收缩压、舒张压无统计学差异（P>0.05）；GA+AA基因型患者CHD的发病显著高于GG基因型组患者（P=0.002），其中心肌梗死的发病GA+AA组高于GG组（P=0.009），心绞痛和心力衰竭的发病无统计学差异。结论：原发性高血压患者的NPPA G664A基因型与CHD的发病有显著的相关性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王明生	首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院心内科	30	230	8.0	14.0
2	杨光	首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院心内科	13	465	3.0	13.0
3	郭实	北京中医药大学东直门医院心内科	6	16	2.0	4.0