化学消融法构建大鼠房室传导阻滞的模型研究

• 作者: 寿玺 张春 温浩 王雪梅 马嵋
• 来源期刊: 医学研究生学报
• 学科: 医学
• 关键词: 房室传导阻滞模型 化学消融法 缝隙连接蛋白43
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 基础研究
• 页码范围: 378-381
• 页数: 4页
• 分类号: R541.76
• 字数: 3845字
• 语种: 中文

摘要

目的：制备稳定、可靠的房室传导阻滞（ atrioventricular block ， AVB）动物模型在抗心律失常新药及生物工程研究等方面具有重要意义。建立化学消融法构建大鼠AVB模型，为新药开发提供有效的动物模型。方法将成年SD大鼠60只按随机数字列表法分成等渗盐水组、维拉帕米组、化学消融法1组、化学消融法2组，每组15只。等渗盐水组0．9％的NaCl按照5 mg/kg尾静脉注射、盐酸维拉帕米组按照盐酸维拉帕米5 mg/kg尾静脉注射，化学消融法1组于房室沟注射无水乙醇50μL，化学消融2组于主动脉根部与右房交界处注射无水乙醇50μL。所有实验组都用电生理记录仪记录心电图，对各实验大鼠房室交界区行HE染色和缝隙连接蛋白43（Connexin 43， CX43）免疫组化。结果成功建立大鼠AVB模型。化学消融法1组、2组CX43蛋白表达[（15．20±2．23）个/视野、（22．10±4．70）个/视野]较等渗盐水组[（45．00±2．24）个/视野]明显减少（P＜0．05）。光镜下可见等渗盐水组和维拉帕米组房室结区心肌组织排列整齐，未见明显改变，CX43阳性蛋白表达清楚。化学消融法1组和化学消融法2组心肌变性坏死，CX43阳性蛋白表达较淡。化学消融法1组和2组三度AVB发生率（73．3％、60．6％）及死亡率（33．3％、26．7％）较维拉帕米组明显降低（P＜0．05）。结论化学消融法可建立稳定可靠持久的AVB模型，并为新药研发提供有效的动物模型。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	温浩	新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院	312	1990	21.0	28.0
2	张春	新疆医科大学第一附属医院实验动物科学研究部	9	16	3.0	3.0
3	马嵋	新疆医科大学第一附属医院实验动物科学研究部	17	42	4.0	5.0
4	寿玺	新疆医科大学第一附属医院实验动物科学研究部	9	10	2.0	2.0
5	王雪梅	新疆医科大学第一附属医院实验动物科学研究部	7	11	2.0	3.0