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摘要:
利用 RT-PCR 方法扩增鸭坦布苏病毒分离株(WR 株)全长 E 蛋白基因,克隆到 pEASY-T3载体中,经Bam HI和XhoI酶切后将目的片段连接入pET-32a载体,构建原核表达重组质粒pET-E。表达质粒转化入感受态细胞 BL21(DE3)后,经IPTG 诱导后表达出鸭坦布苏病毒 E 蛋白,并以包涵体的形式存在,Western-blotting试验呈阳性,表明 E蛋白有很好的反应原性。
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文献信息
篇名 鸭坦布苏病毒囊膜 E蛋白的原核表达
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 鸭坦布苏病毒 E基因 原核表达
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 935-938
页数 4页 分类号 S858
字数 3125字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
鸭坦布苏病毒
E基因
原核表达
研究起点
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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