XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效比较

• 作者: 杨兰 潘海霞 胡洪林 邓颖
• 来源期刊: 武警医学
• 学科: 医学
• 关键词: 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 晚期结直肠癌
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 221-223,227
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 2069字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX) 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU /LV) (FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组:奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组) 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOLFOX4组) 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1～14 d+奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,+LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后+5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组:完全缓解(CR) 4例,部分缓解(PR) 19例,有效率(CR+PR)为48.9%,疾病控制率(DCR)为85.1%.FOLFOX4组:CR4例,PR20例,有效率为50.0%,DCR为89.5%.所有不良反应都能耐受,XELOX 组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率显著低于FOLFOX4组(P<0.05); 两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近; XELOX组的手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论 XELOX 方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,住院时间短,更具安全性,节约住院费用,值得临床使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡洪林	四川省人民医院肿瘤科	33	237	8.0	14.0
2	杨兰	四川省人民医院肿瘤科	19	153	7.0	12.0
3	潘海霞	四川省人民医院肿瘤科	19	162	7.0	12.0
4	邓颖	四川省人民医院肿瘤科	19	159	7.0	12.0