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摘要:
目的 用制备好的兔和大鼠PP65多克隆抗体建立检测人巨细胞病毒PP65抗原的ELISA方法.方法 优化ELISA检测条件,建立检测PP65抗原的标准曲线,确定检测方法的精密度及检出下限.通过对101份临床疑似HCMV感染标本的检测,并与HCMV-IgM(ELISA)以及HCMV-DNA(FQ-PCR)检测结果的比较,分析了该方法的敏感性和特异性.分别检测HSV-1、HSV-2以及EB病毒感染血标本各5份,分析该方法是否非特异结合疱疹病毒科其他病毒抗原.结果 以1∶2 000大鼠pAb包被酶标板,以1∶20 000兔pAb为检测一抗,建立了检测PP65抗原血症的ELISA方法.批间精密度与批内精密度均小于10%,检出下限为5 ng/ml.本方法检测的敏感性和特异性与HCMV-DNA (FQ-PCR)无差别(P>0.05),但敏感性高于HCMV-IgM (ELISA)方法(P<0.05).对HSV-1、HSV-2以及EB病毒感染标本的检测结果均为阴性,排除了该方法非特异结合疱疹病毒科其他病毒抗原的可能.结论 建立了检测PP65抗原血症的间接双抗夹心ELISA方法,该方法具有较好的敏感性、特异性、稳定性和重复性.
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文献信息
篇名 人巨细胞病毒PP65抗原ELISA检测方法的建立
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒 PP65 ELISA 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 545-549
页数 5页 分类号 R392-33
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20140119
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊卫平 45 67 5.0 6.0
2 李琳 64 296 10.0 13.0
3 刘玲玲 7 9 2.0 2.0
4 王亮 8 32 4.0 5.0
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人巨细胞病毒
PP65
ELISA
多克隆抗体
研究起点
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免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
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25
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27928
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