Lipoxin A4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNA表达谱的影响

• 作者: 吴萍 王褚琳 程雪 苗烁 马明洋 黄婉秋
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 肝癌 微小RNA 脂氧素
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 638-643
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.05.0324

摘要

肿瘤与炎症密切相关,作者以往已证实内源性促炎症缓解介质脂氧素A4(Lipoxin A4,LXA4)能在整体和细胞水平发挥抗肝癌细胞增殖和转移的作用.为进一步探讨LXA4通过调节肿瘤相关巨噬细胞对肝癌细胞株HepG2 microRNAs(miRNAs)表达谱的影响,该文首先提取经脂多糖(LPS)或LPS+LXA4作用24 h的人巨噬细胞株U937培养上清液,分别称为ACM或LCM,以模拟肿瘤的炎症微环境,并用此上清液刺激HepG2细胞,24 h后提取细胞总RNA,采用microRNA芯片miRCURYTM LNA Array(V16.0)检测,计算各样本中的miRNAs标准值及比值.以两组间Hy3荧光标记信号强度的比值≤0.5或≥2为标准判定差异表达miRNA.Real-time PCR检测hsa-miR-623的相对含量以验证基因芯片的结果.结果发现,与对照组细胞相比,经过ACM作用24 h的HepG2细胞有35个miRNAs上调、130个miRNAs下调.LCM组与ACM组相比,HepG2细胞有185个miRNAs上调、71个miRNAs下调.Real-time PCR检测的结果证实,hsa-miR-623的变化与基因芯片趋势一致.综上所述,LXA4能通过肿瘤相关巨噬细胞而间接发挥其调节HepG2细胞miRNAs表达谱的作用.