MicroRNA-206可能通过调控Cx43表达调节人乳腺癌细胞的转移能力

• 作者: 姜军 孙鹏 明佳 杜俊泽 王明浩 范林军 齐晓伟
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 肿瘤细胞,培养的 microRNA-206 连接蛋白43 细胞运动 肿瘤侵袭
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 115-120
• 分类号: R394.3|R73-37|R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的 通过干预人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231中微小RNA206(microRNA-206,miR-206)的表达,观察连接蛋白43(connexin43,Cx43)的表达以及细胞在增殖、迁移和侵袭能力等方面的变化.方法 使用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测正常乳腺细胞MCF-10A和MCF-7、MDA-MB-231细胞中miR-206的表达水平.通过构建慢病毒载体转染MCF-7及MDA-MB-231细胞,分别升高和降低miR-206的表达水平;采用qRT-PCR和Westem blot法检测转染后Cx43的mRNA及蛋白表达水平的变化.利用CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力.结果 MCFJ和MDA-MB-231中miR-206的表达均明显低于正常细胞株;其中MCF-7细胞中miR-206表达水平较MDA-MB-231中低,Cx43表达水平较MDA-MB-231中高.转染慢病毒包装靶向增强miR-206表达的shRNA载体LV-hsa-miR-206(1569-11)后,MCF-7细胞的miR-206表达明显上升,Cx43的mRNA表达水平及蛋白表达水平均明显下降;细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显降低.转染慢病毒包装靶向抑制miR-206表达的shRNA载体LV-hsa-miR-206-inhibition后,MDA-MB-231细胞的miR-206表达明显下降,Cx43 mRNA表达水平及蛋白表达水平均明显上升;细胞的增殖、侵袭和迁移能力明显增强;以上差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 干预miR-206的表达可导致Cx43表达水平的变化,并影响人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力;miR-206可能通过抑制Cx43的表达调节了乳腺癌细胞的转移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜军	第三军医大学西南医院乳腺病中心	235	2053	22.0	30.0
2	范林军	第三军医大学西南医院乳腺病中心	83	969	19.0	25.0
3	齐晓伟	第三军医大学西南医院乳腺病中心	29	204	7.0	13.0
4	孙鹏	第三军医大学西南医院乳腺病中心	30	233	8.0	14.0
5	明佳	重庆医科大学附属第二医院三腺外科	13	41	3.0	6.0
6	王明浩	第三军医大学西南医院乳腺病中心	5	30	3.0	5.0
7	杜俊泽	第三军医大学西南医院乳腺病中心	1	7	1.0	1.0