PCV2通过激活MyD88调控体外培养PAMs分泌IL-1β、IL-6和IL-10

• 作者: 张书霞 张亚群 李晓琳 段滇宁 郭华 陈萌萌 韩俊源
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪圆环病毒2型 猪肺泡巨噬细胞 髓样分化因子88 细胞因子
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 基础兽医
• 页码范围: 647-653
• 页数: 7页
• 分类号: S852.33
• 字数: 4163字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.04.020

摘要

试验选取6头猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原、抗体均为阴性的30日龄断奶仔猪,无菌分离肺泡巨噬细胞(AMs),分4组进行体外培养:对照组、髓样分化因子88 (MyD88)干扰组(干扰组)、PCV2感染组(PCV2组)、PCV2感染-MyD88干扰组(PCV2-干扰组).采用小干扰RNA (siRNA)方法使MyD88基因沉默,并分别于培养后0、6、12、24和48 h收集细胞及培养上清液.用荧光定量PCR法检测干扰效率,Western Blot方法检测细胞内MyD88蛋白的表达变化,ELISA方法检测培养上清液中IL-1β、IL-6和IL-10的动态变化.结果显示,siRNA能使78％的MyD88基因沉默,并显著影响其蛋白表达;AMs中MyD88表达量,PCV2组从6h开始显著升高(P＜0.05),PCV2-干扰组与PCV2组相比在12、24、48 h差异极显著(P＜0.01).培养后各时间点,PCV2均能明显促进AMs分泌IL-1β(P＜0.01或P＜0.05),PCV2-干扰组和PCV2组相比,IL-1β的分泌量均显著降低(P＜0.05).PCV2能显著增加感染后6和12 h IL-6的分泌量(P＜0.01),PCV2-干扰组和PCV2组相比,IL 6的分泌量在6和12h显著降低(P＜0.05).PCV2明显促进感染后12、24和48 h AMs分泌IL-10的能力(P＜0.01),PCV2-干扰组和PCV2组相比,IL-10的含量在24和48 h均极显著的降低(P＜0.01).结果表明,PCV2可引起体外培养的PAMs分泌IL-1β、IL-6和IL-10发生不同的变化,而MyD88是引起这些变化的重要调节因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张书霞	南京农业大学动物医学院	64	838	18.0	25.0
2	郭华	南京农业大学动物医学院	17	264	8.0	16.0
3	陈萌萌	南京农业大学动物医学院	6	22	4.0	4.0
4	张亚群	南京农业大学动物医学院	4	20	3.0	4.0
5	段滇宁	南京农业大学动物医学院	3	18	3.0	3.0
6	李晓琳	南京农业大学动物医学院	2	10	2.0	2.0
7	韩俊源	南京农业大学动物医学院	3	18	3.0	3.0