原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了构建猫杯状病毒感染性克隆,在对FCV CH-GD株全长基因组测序基础上,引入单一酶切位点和T7 RNA聚合酶启动子,用重组PCR方法,获得全长基因组cDNA,体外转录后转染F81细胞.结果成功构建含单一酶切位点的FCV全长cDNA克隆,体外转录并转染F81细胞,培养物上清液对F81细胞有感染性,细胞出现典型病变.表明获得了FCV CH-GD株的感染性克隆,为进一步研究杯状病毒的生物学特性和致病机理及研发新的疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 猫杯状病毒感染性克隆的构建
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 猫杯状病毒 感染性克隆 RT-PCR RNA
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 S858.293
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑翠玲 广东省农业科学院动物卫生研究所 14 2 1.0 1.0
3 向华 广东省农业科学院动物卫生研究所 22 153 8.0 11.0
4 黄元 广东省农业科学院动物卫生研究所 6 23 3.0 4.0
5 宣华 广东省农业科学院动物卫生研究所 20 93 6.0 8.0
6 王晓虎 广东省农业科学院动物卫生研究所 8 25 3.0 5.0
7 陈晶 广东省农业科学院动物卫生研究所 5 24 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猫杯状病毒
感染性克隆
RT-PCR
RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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