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摘要:
以4-雄烯二酮为原料,经羰基保护、双键卤羟化、水解脱保护三步反应合成了5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮。讨论了保护试剂、催化剂、卤羟化试剂、反应温度等对实验结果的影响,得出了较佳工艺条件,三步总收率达到88%。
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工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮的合成
来源期刊 浙江化工 学科
关键词 4-雄烯二酮 5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮 中间体
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 医药化工
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号
字数 2155字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金灿 浙江工业大学药学院 19 25 3.0 3.0
2 俞传明 浙江工业大学药学院 25 67 4.0 7.0
3 刘建锋 浙江工业大学药学院 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-雄烯二酮
5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮
中间体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江化工
月刊
1006-4184
33-1093/TQ
大16开
杭州市天目山路387号
1973
chi
出版文献量(篇)
4388
总下载数(次)
11
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