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摘要:
先将人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶1c-1c(hGSTZ1c-1c)中非催化中心的Cys-137,Cys-154,Cys-165和Cys-205突变为Ser,然后将催化中心14,15和17位的3个氨基酸残基突变为Cys,再利用半胱氨酸缺陷型大肠杆菌表达系统将其特定地转化为Sec,即把GPx的催化基团引入到hGSTZ1c-1c中,高效地获得了具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力的模拟酶.其中制备的3个含硒突变体15C,14C/15C和17C均显示出明显的GPx活力.对非含硒突变体性质研究发现,Ser-14或Ser-15任何一个残基发生突变都会导致hGSTZ1c-1c的GST活力几乎丧失,表明Ser-14和Ser-15在催化反应中发挥着重要作用,但前者主要参与底物结合,后者更侧重于催化.
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文献信息
篇名 基于快速定点突变研究含硒人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶1c-1c的催化活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 快速定点突变 谷胱甘肽过氧化物酶 人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 2109-2113
页数 5页 分类号 O629.7
字数 3414字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20140101
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李涛 吉林大学药学院 43 217 8.0 12.0
2 张黎 吉林大学药学院 11 68 5.0 8.0
3 于扬 吉林大学药学院 6 6 2.0 2.0
4 陈龙 吉林大学药学院 22 54 4.0 7.0
5 郭笑 吉林大学药学院 2 0 0.0 0.0
6 王铭铄 吉林大学药学院 1 0 0.0 0.0
7 金梦梦 吉林大学药学院 1 0 0.0 0.0
8 刘广娜 吉林大学药学院 1 0 0.0 0.0
9 高壮 吉林大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
快速定点突变
谷胱甘肽过氧化物酶
人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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133912
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