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摘要:
目的 探讨吡诺克辛钠液对H2O2诱导的人晶状体上皮SRA01/04细胞凋亡的抑制作用.方法 将体外培养的SRA01/04细胞分为3组:先加药组:先加吡诺克辛钠液300μL培养23.5 h后再加0.5 μmol· L-1 H2O2培养30 min;后加药组:先加0.5 μmol·L-1H2O2,30 min后再加吡诺克辛钠液300 μL培养23.5 h;对照组:不加药培养24 h.对3组细胞标本进行一氧化氮合酶活性及羟自由基水平检测,以免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达和TUNEL法检测凋亡率.结果 后加药组的一氧化氮合酶活性(165.17±1.20) nmol·mg-1及羟自由基检测值(0.205±0.010)μmol·L-1均高于先加药组的(161.39±1.83)nmol· mg-1和(0.174±0.010) μmol·L-1,更高于对照组的(146.98±6.19) nmol·mg-1和(0.144±0.010)μmol·L-1,经统计学分析各组一氧化氮合酶活性和各组羟自由基检测水平差异有统计学意义(F=32.10,P<0.01;F=211.20,P<0.01);Bax及Caspase-3表达的灰度值后加药组为188.50±5.27和198.04±2.44,先加药组为154.02±7.74和186.58 2.40,对照组为142.36±3.33和157.48±1.21,3组差异均有统计学意义(均为P<0.01).凋亡率后加药组为50%、先加药组为25%、对照组为5%,各组凋亡率通过x2检验差异有统计学意义(x2=103.98,P<0.01);而Bcl-2表达的灰度值对照组为150.05±9.60,先加药组为138.23±4.78、后加药组为126.67±0.59,经统计学分析各组扫描灰度值差异有统计学意义(F=14.22,P<0.01).结论 吡诺克辛钠液可通过减低氧化应激反应抑制H2O2诱导的细胞凋亡效应,且先加药组抑制效应大于后加药组,提示应用氧化应激抑制药对白内障可能具有一定预防效应.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 吡诺克辛钠液对H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 晶状体上皮细胞 细胞凋亡 氧化应激
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 821-825
页数 5页 分类号
字数 4845字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2014.0227
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明昌 109 492 11.0 18.0
2 张向东 28 76 4.0 7.0
3 王新 16 126 5.0 11.0
4 李宝华 10 13 2.0 3.0
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晶状体上皮细胞
细胞凋亡
氧化应激
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
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