高分辨率熔解技术检测冠心病患者TNF-α及其受体基因多态性

• 作者: 卢明华 尤崇革 张蕊 李倩男 齐晓明
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高分辨率熔解技术 肿瘤坏死因子α 单核苷酸多态性 冠心病
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 临床检验技术研究
• 页码范围: 405-409
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2014.06.02

摘要

目的 用高分辨率熔解(HRM)技术检测兰州地区汉族人群肿瘤坏死因子α(TNF-α)及其受体基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性.方法 建立TNFA-238G＞A、TNFA-308G＞A、TNFA-857C＞T、TNFA-863C＞A、TNFRl-383A＞C和TNFR2-exonT＞G 6个SNP位点的PCR-HRM检测方法,并对207例CHD患者和274例健康对照进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标的关系.结果 仅TNFA-863C＞A位点的基因频率和基因型频率在CHD组和对照组之间差异具有统计学意义(P =0.020,0.013),性别分层后仅存在于男性患者(P=0.026,0.018),CA基因型明显增加CHD患病风险(OR=1.999,P=0.029).针对TNF-α基因的单倍型分析显示TNFA-238G/-308 G/-857 C/-863A(GGCA)单倍型明显增加CHD患病风险(OR=1.695,P=0.016).病例组的血脂分析显示TNFR2-exon位点与CHD患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有关(F=5.126,P=0.024).结论 TNFA-863C＞A位点和单倍型TNFA-GGCA与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,TNFR2-exonT＞G位点与CHD患者HDL-C水平相关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尤崇革	兰州大学第二医院检验医学中心	36	176	7.0	11.0
3	卢明华	兰州大学第二医院检验医学中心	8	25	4.0	4.0
4	张蕊	兰州大学第二医院检验医学中心	14	125	5.0	11.0
7	李倩男	兰州大学第二医院检验医学中心	8	25	3.0	4.0
8	齐晓明	兰州大学第二医院检验医学中心	3	18	3.0	3.0