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摘要:
目的:探讨NOD8对H2O2诱导的人肝细胞L02凋亡的影响.方法:pEGFP-C2及pEGFP-NOD8重组质粒经JetPRIME介导转染L02细胞;用H2O2诱导细胞凋亡.实验分为pEGFP-C2组、pEGFP-C2+ H2O2组和pEGFP-NOD8+ H2O2组.采用MTT法检测细胞活性,Western blotting检测细胞NOD8的蛋白表达,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,比色法检测细胞caspase-3活性.结果:通过MTT检测不同浓度(0.2~2 mmol/L)H2O2刺激6h后的细胞活性,确定1mmol/L H2O2为诱导细胞凋亡的剂量.Western blotting检测结果显示,转染pEGFP-NOD8质粒的细胞NOD8蛋白表达明显增加.Hoechst 33342染色法观察发现,pEGFP-C2+ H2 O2组有较多细胞出现强蓝色荧光细胞核,细胞凋亡较多,而pEGFP-NOD8+ H2O2组细胞凋亡明显减少.流式细胞术分析显示,pEGFP-C2+ H2O2组的细胞凋亡率明显升高,pEGFP-NOD8+ H2O2组的细胞凋亡率则显著下降.pEGFP-C2+ H2O2组细胞的caspase-3活性明显升高,而pEGFP-NOD8+ H2O2组细胞的caspase-3活性显著下降.结论:NOD8可抑制H2O2诱导的L02细胞凋亡,其作用机制可能与NOD8抑制细胞的caspase-3活性有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 NOD8对H2O2诱导的人肝细胞凋亡的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 L02细胞 过氧化氢 NOD8 半胱氨酸蛋白酶-3
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2033-2037
页数 5页 分类号 R363
字数 3506字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.11.019
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L02细胞
过氧化氢
NOD8
半胱氨酸蛋白酶-3
研究起点
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期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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