普罗布考对体内巨噬细胞胆固醇逆转运的影响与机制

• 作者: 倪占玲 赵水平 高传玉
• 来源期刊: 临床心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 胆固醇逆转运 胆固醇流出
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 冠心病专栏
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: R543.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1439.2014.01.015

摘要

目的:测定不同剂量普罗布考干预后小鼠体内胆固醇逆转运效率,探讨普罗布考影响小鼠体内胆固醇逆转运的机制.方法:32只C57BL/6小鼠随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1％,0.5％,1％W/W)添加饲料饲养4周后,腹腔注射经ac-LDL及3H-胆固醇处理过的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,48 h后测定粪便3H-胆固醇含量.提取肝脏和小肠组织RNA及细胞膜蛋白,分别检测肝脏胆固醇7α羟化酶(CYP7α)、清道夫受体BI(SR-BI)和三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCG)5及小肠ABCG5基因与蛋白的表达.结果:①普罗布考干预各组(0.1％,0.5％,1％)小鼠粪便中3H的总含量显著增多；0.5％与1％普罗布考两组之间差异无统计学意义.②普罗布考干预后肝脏CYP7α、ABCG 5 mRNA呈剂量依赖性地表达增多；肝脏、小肠ABCG 5 mRNA及其蛋白呈剂量依赖性地表达增加；0.5％与1％普罗布考两组之间差异无统计学意义.③普罗布考干预后肝脏SR-BI的mRNA与蛋白表达没有明显变化.结论:普罗布考剂量依赖性地促进小鼠体内巨噬细胞的胆固醇逆转运,其机制可能是通过上调CYP7α、肝脏和小肠ABCG5的表达而发挥作用的.