重组人源化抗DR5单克隆抗体质控方法的建立

• 作者: 于传飞 刘春雨 张峰 李萌 王兰 王军志 王文波 高凯
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人源化抗体 死亡受体5 质量控制 生物学活性
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 治疗性制剂
• 页码范围: 1168-1172
• 分类号: Q789|R392-33
• 语种: 中文

摘要

目的 建立重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法.方法 利用Colo205细胞杀伤试验测定重组人源化抗DR5单克隆抗体的生物学活性;SDS毛细管凝胶电泳(capillary electrophoresis sodium dodecyl sulfate,CE-SDS)和分子排阻高效液相色谱(size exclusion high performance liquid chromatography,SE-HPLC)分析纯度;成像毛细管等点聚焦电泳(imaged capillary isoElectric focusing,iCIEF)法测定等电点及电荷异质性;毛细管区带电泳(capillary zone dlectrophoresis,CZE)和肽图法进行鉴别试验;切糖后对N-糖进行2-氨基苯甲酰胺(2-amino benzamide,2-AB)标记,采用亲水相互作用液相色谱(hydrophilic interaction liquid chromatography,HILIC)柱分离并结合质谱对其糖型进行分析.结果 重组人源化抗DR5单克隆抗体生物学活性的EC50值为(9.09±1.03) ng/ml,RSD为11.33％.非还原CE-SDS主峰面积为(90.35±0.19)％,RSD为0.21％;还原CE-SDS重链和轻链峰面积共为(96.37±0.20)％,RSD为0.21％;SE-HPLC主峰面积为(99.14±0.13)％,RSD为0.13％.iCIEF分析主峰等电点为(8.95±0.00),RSD为0.00％;CZE和肽图法可对制品做出鉴别.糖谱分析方法相对灵敏.结论 建立了重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法,该方法具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,为我国单克隆抗体的质量检测提供了参考依据.