环孢菌素D衍生物 PSC833逆转 K562／DOX 细胞的凋亡抗性及其机制

• 作者: 刘玲 李艳 王建刚 王淑英
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环孢菌素类 多药耐药性 细胞凋亡 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1800-1806
• 页数: 7页
• 分类号: R979.1
• 字数: 4875字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.10.013

摘要

目的：研究环孢菌素D衍生物PSC833对K562/DOX细胞多药耐药的逆转作用。方法：MTT法进行阿霉素（ doxorubicin， DOX）和长春新碱（ vincristine， VCR）的细胞毒测定；流式细胞术测定细胞周期；Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡；活性氧测定以DCFH-DA标记，线粒体跨膜电位测定用JC-1标记，细胞内钙测定用Fluo-3/AM标记，均以流式细胞术检测；Western blotting法测定细胞色素C（ Cyt C）、Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达。结果：环孢菌素D衍生物PSC833能显著增强DOX/VCR的细胞毒作用，使细胞阻滞在G2/M期；通过降低线粒体膜电位，升高细胞内活性氧和Ca2＋水平，释放Cyt C、下调Bcl-2、上调Bax、激活cleaved caspase-3，增加DOX诱导的耐药细胞凋亡。结论： PSC833与DOX合用后，可阻滞细胞周期于G2/M期，通过线粒体通路诱导K562/DOX细胞凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建刚	河南科技大学医学院药学系	93	547	12.0	19.0
2	王淑英	河南科技大学医学院药学系	53	328	9.0	16.0
3	李艳	河南科技大学医学院药学系	96	376	10.0	15.0
4	刘玲	河南科技大学医学院药学系	55	222	9.0	11.0