间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗87例难治/复发恶性血液病临床疗效

• 作者: 刘周阳 刘蓓 吴亚妹 徐丽昕 曹永彬 李晓红 李松威 杨雪良 闫蓓
• 来源期刊: 解放军医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 造血干细胞移植 单倍体 间充质干细胞 白血病
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1081-1085,1159
• 页数: 6页
• 分类号: R556.5
• 字数: 3626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5227.2014.11.001

摘要

目的 回顾性分析难治/复发恶性血液病行脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)联合单倍体异基因造血干细胞移植(haploidentical hematologic stem cells transplantation,haplo-HSCT)的临床疗效.方法 总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月-2013年12月住院收治的87例难治/复发恶性血液病进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)发生率及严重程度和2年总生存率(overall survival,OS)、无疾病进展率(progression-free survival,PFS)及复发率.结果 干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生.白细胞及血小板植入时间分别为12(9 ～ 21)d及14(10～28)d;Ⅱ～Ⅳ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为34.5％和18.4％,cGVHD发生率为46.5％,广泛性仅为11.3％;2年OS、PFS和复发率为66.7％、62.9％及13.8％.59例存活,11例死于GVHD,9例死于感染,8例死于疾病复发.结论 UC-MSCs联合haplo-HSCT对难治/复发恶性血液病患者有效,是具有高危因素、无全相合供者患者的挽救治疗选择.