神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传易感性的研究

• 作者: 王耀辉 蒙兰青 袁微 韦叶生
• 来源期刊: 中华老年心脑血管病杂志
• 关键词: 脑血管障碍 多态性,单核苷酸 等位基因 基因型 疾病遗传易感性
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 缺血性脑血管病研究
• 页码范围: 682-685
• 页数: 4页
• 字数: 3313字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0126.2014.07.003

摘要

目的 探讨神经突起生长抑制因子A(Nogo-A)基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中(IS)患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者(IS组)及199例对照者(对照组)的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T、rs12464595 C/T及rs2864052 G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析.结果 rs1012603 C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍(OR=1.513,95％CI:1.069～2.141);与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高(P＜0.05).结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒙兰青	右江民族医学院附属医院神经内科	82	299	9.0	13.0
2	韦叶生	右江民族医学院附属医院检验科	167	519	10.0	14.0
3	袁微	桂林医学院附属医院神经内科	3	22	3.0	3.0
4	王耀辉	桂林医学院附属医院神经内科	8	78	7.0	8.0