S100B基因rs881827多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究

• 作者: 刘纯宏 王荣 蓝艳 陆玉兰 韦叶生 黄华佗
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: S100B 缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 易感性
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 521-526
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3|R394
• 字数: 3980字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2017.05.001

摘要

目的 探讨星形胶质源性蛋白(S100B)基因单核苷酸多态性(SNP)rs881827与缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 采用单碱基延伸的PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对396例IS患者(病例组)及398例体检者(对照组)的S100B基因rs881827位点进行基因分型;用非条件Logistic回归计算比值比(OR)、95%置信区间(95%CI)、显性模型(TT/CT vs.CC)、隐性模型(CT/CC vs.TT)和超显性模型(CC/TT vs.CT),从而分析rs881827多态性与IS的发病风险.结果 两组间基因型和不同遗传模型比较结果显示,rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关(CT vs.TT:OR=0.79,95%CI 0.54~1.15,P=0.22;TT vs.CC:OR=0.65,95%CI 0.38~1.09,P=0.10;TT/CT vs.CC:OR=0.75,95%CI 0.53~1.07,P=0.12;CT/CC vs.TT:OR=0.74,95%CI 0.46~1.19,P=0.22;CC/TT vs.CT:OR=0.90,95%CI 0.64~1.26,P=0.53).结论 S100B基因rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦叶生	右江民族医学院附属医院检验科	167	519	10.0	14.0
2	蓝艳	右江民族医学院附属医院皮肤科	47	105	6.0	8.0
3	黄华佗	右江民族医学院研究生学院	32	37	3.0	4.0
4	刘纯宏	右江民族医学院附属医院检验科	13	5	1.0	1.0
5	王荣	右江民族医学院研究生学院	34	23	3.0	3.0
6	陆玉兰	右江民族医学院研究生学院	21	19	3.0	3.0