基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨产ESBL肺炎克雷伯菌临床分离株16 SrRNA甲基化酶基因分布以及与耐药谱的关系.方法 采用PCR法检测苍南县人民医院临床分离出的69株非重复产ESBL肺炎克雷伯菌中的16SrRNA甲基化酶基因(rmtB和armA),通过DNA测序,确定ESBL基因及整合子基因;质粒接合试验和质粒肖除试验确定16SrRNA甲基化酶基因传播途径,ERIC-PCR技术进行基因分型.结果 69株产ESBL肺炎克雷伯菌rmtB阳性菌20株(28.99%),其中2株同时携带有rmtB和armA.20株检测rmtB阳性株均携带有CTX-M基因,14株为CTX-M-14基因,6株为CTX-M-15基因;14株携带TEM-l基因;8株携带SHV基因中,5株SHV-12基因,3株SHV-11基因;3株携带OXA-10基因;3株携带VBE-1基因.另有12株携带有intl阳性,含有5种不同耐药基因盒,分别携带drfA25、drfA1、drfA12、aadA1、aadA2、sat和blavEB-1基因.ERIC-PCR法显示20株16SrRNA甲基化酶基因阳性的肺炎克雷伯菌主要分为5型,A型为优势克隆菌株.质粒接合和消除试验发现A型克隆株KP5和KP16 rmtB均位于一质粒上并通过接合传播.结论 产ESBL肺炎克雷伯菌临床分离株中普遍存在16SrRNA甲基化酶基因rmtB,导致对多种氨基糖苷类抗生素高水平耐药.rmtB通过水平基因传播和克隆传播两种方式进行播散,并且存在同时产ESBLs、16SrRNA甲基化酶和Ⅰ类整合子肺炎克雷伯菌传播.
推荐文章
天津地区鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因的检测与耐药性分析
氨基糖苷类
抗药性,多种,细菌
鲍氏不动杆菌
RNA,核糖体,16S
tRNA甲基转移酶类
天津
16S rRNA甲基化酶相关氨基糖苷类耐药性的研究进展
16S rRNA甲基化酶
氨基糖苷类
耐药性
鲍曼不动杆菌耐药性及ArmA甲基化酶检测与分析
鲍曼不动杆菌
氨基糖苷类
耐药性
16SrRNA甲基化酶
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 产ESBL肺炎克雷伯菌16SrRNA甲基化酶分布与耐药性研究
来源期刊 浙江预防医学 学科 医学
关键词 肺炎克雷伯菌 16SrRNA甲基化酶 整合子类 耐药性
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1201-1205
页数 5页 分类号 R378.99+6
字数 3601字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (24)
共引文献  (16)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (19)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(7)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(3)
2008(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2009(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2010(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肺炎克雷伯菌
16SrRNA甲基化酶
整合子类
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
预防医学
月刊
1007-0931
33-1400/R
大16开
浙江省杭州市滨江区滨盛路3399号
1989
chi
出版文献量(篇)
11958
总下载数(次)
3
论文1v1指导