原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1 182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linker-DuIL-2成熟蛋白基因.利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551 bp.将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61 kDa的融合蛋白,经Western-blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的反应原性.
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文献信息
篇名 鸭疫里默氏菌OmpA与鸭IL-2融合基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鸭疫里默氏菌 OmpA基因 DuIL-2基因 OmpA-DuIL-2融合基因 原核表达
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 42-46
页数 5页 分类号 S852.61+8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高云航 吉林农业大学动物科技学院 139 634 14.0 18.0
2 马红霞 吉林农业大学动物科技学院 149 619 13.0 17.0
3 李秋菊 吉林农业大学动物科技学院 4 14 2.0 3.0
4 王巍 吉林农业大学动物科技学院 38 123 6.0 9.0
5 刘佳丽 吉林农业大学动物科技学院 8 22 2.0 4.0
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鸭疫里默氏菌
OmpA基因
DuIL-2基因
OmpA-DuIL-2融合基因
原核表达
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