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摘要:
目的:探讨肿瘤坏死因子-α( tumor necrosis factor-α, TNF-α)在替莫唑胺( temozolomide, TMZ)降低胶质瘤侵袭性过程中的作用及机制。方法对数生长期的C6胶质瘤细胞随机分为TMZ处理10、30、60、120、180和240 min组,每组各15例,动态监测培养液中TNF-α的含量(放射免疫法)、C6细胞内 p53蛋白的表达( Western blot法)和细胞凋亡水平( AnnexinV-FITC法)。制备体外胶质瘤的侵袭模型,利用结晶紫染色法检测胶质瘤的侵袭性。结果 TMZ作用于C6细胞后,培养液中TNF-α的含量明显增加,于120 min时含量最多(P<0.01),其后开始减少。 C6细胞内p53蛋白的表达于处理后120 min达高峰(P<0.01),其后逐渐减少。 TMZ作用于体外胶质瘤侵袭模型后,胶质瘤细胞的侵袭性降低。结论 TNF-α介导TMZ降低胶质瘤侵袭性,此作用可能是由于TMZ促进C6细胞释放TNF-α,增加的TNF-α又促进胶质瘤细胞凋亡所致。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 替莫唑胺对胶质瘤侵袭性的影响及可能机制
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 胶质瘤 肿瘤坏死因子-α 替莫唑胺 侵袭性 凋亡 p53
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1259-1262
页数 4页 分类号 R739.4
字数 2615字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2014.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王健 河北联合大学基础医学院生理学教研室 26 45 4.0 5.0
2 贾永森 河北联合大学中医学院 27 107 7.0 8.0
3 秦丽娟 河北联合大学基础医学院生理学教研室 45 138 6.0 9.0
4 赵喜庆 河北联合大学附属唐山市人民医院神经外科 10 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
胶质瘤
肿瘤坏死因子-α
替莫唑胺
侵袭性
凋亡
p53
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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26
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36001
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