水疱性口炎病毒两血清型G蛋白的截短表达和间接ELISA方法的建立

• 作者: 张乐萃 张鹤晓 臧京帅 高志强
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 水疱性口炎病毒 G蛋白基因 重组表达 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 卫生检验
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

根据水疱性口炎病毒印第安那型(IND型)和新泽西型(NJ型)G蛋白抗原表位分布图,在表达抗原表位较密集的基因区域设计引物,采用RT-PCR方法分别扩增水泡性口炎病毒IND型657 bp G蛋白基因片段和NJ型666 bp G蛋白基因片段,并将其克隆到pET-32a表达载体.将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达.通过Western-blot以及ELISA试验证明截短表达的2个血清型的重组G蛋白与标准阳性血清发生反应.将2个血清型的重组G蛋白等量混合作为检测抗原包被酶标板,建立了可检测IND型和NJ型水泡性口炎病毒抗体的间接ELISA方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张乐萃	青岛农业大学动物科技学院	22	43	4.0	6.0
2	高志强		48	143	7.0	9.0
3	张鹤晓		43	280	9.0	15.0
4	臧京帅	青岛农业大学动物科技学院	3	3	1.0	1.0