牛肠道病毒2型VP1+表达和间接ELISA方法的建立与应用

• 作者: 吴丹 张乐萃 张鹤晓 郭金玉 高志强
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 牟肠道病毒2型 重组表达 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 40-43
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

根据2005年从北京某牛场分离得到的一株牛肠道病毒2型(BEV-2)毒株序列,设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增BEV-2包含VP1(840bp)蛋白基因片段的VP1+(1 275 bp)序列,扩增产物克隆到pMD-T19,进行测序验证.验证该序列为目的片段后,将其克隆到表达载体pET-32a.重组质粒转化至Rosetta,经IPTG诱导后,SDS-PAGE显示重组蛋白在大肠杆菌中高效表达.将重组蛋白作检测抗原包被酶标板,成功建立了检测牛肠道病毒2型抗体的间接ELISA方法.上述工作,为下一步BEV-2单克隆抗体的制备打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张乐萃	青岛农业大学动物科技学院	22	43	4.0	6.0
2	高志强		48	143	7.0	9.0
3	张鹤晓		43	280	9.0	15.0
4	吴丹		14	119	6.0	10.0
5	郭金玉	青岛农业大学动物科技学院	4	16	2.0	4.0