原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
以纯化的原核表达的牛轮状病毒VP7蛋白为包被抗原,建立了检测牛轮状病毒抗体的间接ELISA诊断方法.特异性试验表明,该抗原与其他5种常见牛病病毒(IBRV、BCV、BRSV、ETEC、Cj)的阳性血清无交叉反应,板内和板间重复性试验的变异系数均小于10%;对来自不同牛场的血清样本检测结果显示,该检测方法与病毒中和试验检测结果符合率达87.2%.本试验建立的ELISA诊断方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为BRV的快速诊断、免疫牛群血清抗体监测及轮状病毒流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.
推荐文章
猪轮状病毒中国分离株JL94 VP7基因的克隆与序列分析
猪轮状病毒
VP7基因
克隆
序列分析
华东地区猪A群轮状病毒的VP7和VP4基因序列分析
华东地区
VP7
VP4
序列分析
猪A群轮状病毒
抗原表位
重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
牛分枝杆菌
CFP-10蛋白
间接ELISA
阴阳临界值
猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立
猪伪狂犬病病毒
鉴别
诊断
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原间接ELISA诊断方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 牛轮状病毒 重组VP7蛋白 间接ELISA 诊断
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 S852.65+3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高俊峰 47 60 4.0 5.0
2 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 115 607 13.0 19.0
3 周庆民 116 180 6.0 8.0
4 侯美如 75 107 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (21)
共引文献  (10)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1969(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2009(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛轮状病毒
重组VP7蛋白
间接ELISA
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
论文1v1指导