轮状病毒VP7基因的克隆与表达

• 作者: 代靖宇 张婷 柴晓杰 王晓庆
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 轮状病毒 PCR 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 160-162,174
• 分类号: Q93
• 字数: 1936字
• 语种: 中文

摘要

应用聚合酶链式反应技术(PC R)扩增轮状病毒V P7基因,并将其克隆到pMD18-T simple载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定DNA全序列.结果显示,克隆片段全长为981 by.将轮状病毒V P7基因定向的克隆到原核表达载体pET-32a启动子下游,构建原核表达载体pET-32aVP7.将质粒pET-32aVP7转化Transetta表达菌株进行诱导表达,裂解菌体细胞抽提蛋白质进行SDS-PAGE.结果表明,轮状病毒壳蛋白VP7基因在Transetta表达菌株内得到成功表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓庆	大连海洋大学生命科学与技术学院	3	20	2.0	3.0
2	代靖宇	大连海洋大学生命科学与技术学院	3	6	1.0	2.0
3	柴晓杰	大连海洋大学生命科学与技术学院	12	39	4.0	5.0
4	张婷	大连海洋大学生命科学与技术学院	5	26	3.0	5.0