轮状病毒VP4基因和VP7基因原核表达载体的构建及表达

• 作者: 余兴龙 张高轩 徐兴然 涂长春 王鹏雁 陈创夫
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: VP4基因 VP7基因 载体构建 原核表达
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 5-10
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.4
• 字数: 3379字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.01.003

摘要

经PCR从含有VP4基因、VP7基因片段的重组质粒pT-VP4和pT-VP7中扩增VP4、VP7基因,连接至pGEM-5zf(+).经筛选和鉴定正确后同时酶切目的基因和表达质粒pET-28a(+),连接、转化受体菌,经PCR、酶切和序列分析证明,连接向位和阅读框架是正确的,从而构建了轮状病毒保护性抗原VP4基因、VP7基因片段的原核表达载体pET28a-VP4、pET28a-VP7.重组质粒转化表达菌在IPTG诱导下,用SDS-PAGE、薄层凝胶扫描分析表达的蛋白.结果表明,表达的目的蛋白以包涵体的形式存在,蛋白的分子量分别为37.69和36.20 ku,表达量占菌体总蛋白的比例分别为17.1%和14.4%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈创夫	石河子大学动物科技学院	192	732	14.0	17.0
2	张高轩	石河子大学动物科技学院	20	69	5.0	7.0
3	余兴龙	解放军军需大学军事兽医研究所	38	659	15.0	24.0
4	涂长春	解放军军需大学军事兽医研究所	62	1019	17.0	29.0
5	徐兴然	解放军军需大学军事兽医研究所	12	144	8.0	12.0
6	王鹏雁	石河子大学动物科技学院	33	128	7.0	9.0