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摘要:
[目的]克隆获得牛轮状病毒VP4全基因,并进行真核表达.[方法]采用RT-PCR技术,从牛轮状病毒总RNA中扩增出VP4基因,将其重组到含有Flag标签的pcDNA3.1(+)载体中,经PCR、酶切和测序鉴定正确后,通过Lipofect2000TM转染293T细胞,细胞增殖后经RT-PCR和Western Blot检测VP4基因的表达.[结果]获得了VP4基因的阳性重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-VP4;转染293T细胞后经RT-PCR和Western Blot检测表明,该基因的重组表达载体构建正确,可在293T细胞内瞬时表达.[结论]VP4基因的重组真核表达载体构建成功并可在真核表达细胞内表达,该研究为VP4基因的DNA疫苗的研发及应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛轮状病毒结构蛋白VP4基因的真核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 牛轮状病毒 VP4 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 动物科学·饲料科学
研究方向 页码范围 8932-8934
页数 分类号 S852.65+3
字数 2555字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.16.055
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洪梅 山东省农业科学院奶牛研究中心 101 626 12.0 18.0
2 王丹 东北农业大学生命科学学院 51 180 7.0 11.0
4 杨宏军 山东省农业科学院奶牛研究中心 52 203 9.0 11.0
5 何洪彬 东北农业大学生命科学学院 15 188 6.0 13.0
6 宋玲玲 山东省农业科学院奶牛研究中心 20 104 6.0 10.0
7 王立群 东北农业大学生命科学学院 68 649 14.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛轮状病毒
VP4
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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