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摘要:
目的 了解兰州羔羊轮状病毒(LLR)株VP4基因遗传变异特点及与人源性轮状病毒基因结构上的相关性.为疫苗的质量控制和对人体的免疫原性提供理论依据.方法 严格按疫苗生产过程将LLR疫苗株毒种LLR38代在新生儿肾原代细胞传至第49代,取LLR38、LLR43、LLR44、LLR49代进行研究.通过逆转录-聚合酶链式反应获得了LLR株传代病毒VP4全基因的cDNA片段,构建成重组质粒,经酶切筛选,对克隆的VP4基因进行序列测定.结果 LLR株VP4基因全长2362 bp,编码776个氨基酸.各代次病毒的核苷酸和氨基酸遗传稳定,核苷酸同源性在99.7%~100.0%,氨基酸同源性在99.0%~100.0%.不同P基因型来源轮状病毒在亲缘关系上没有明显的区分.氨基酸序列比对分析显示,LLR株与13株人源病毒在基因结构上密切相关.结论 LLR疫苗株VP4基因具有很好的遗传稳定性,LLR株毒种及生产的疫苗是安全有效的,能够预防轮状病毒感染.
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文献信息
篇名 兰州羔羊轮状病毒株VP4基因稳定性及基因结构分析
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 轮状病毒 兰州羔羊轮状病毒株 VP4基因 逆转录-聚合酶链反应 序列分析
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 西部医学
研究方向 页码范围 31-35
页数 5页 分类号 R446.5
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2812.2009.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱莉萍 兰州生物制品研究所质量检定室 34 99 6.0 8.0
2 高雪军 兰州生物制品研究所质量检定室 34 98 5.0 8.0
3 魏至栋 兰州生物制品研究所质量检定室 30 64 5.0 6.0
4 刘晨鸣 兰州生物制品研究所质量检定室 11 26 4.0 5.0
5 赵雅静 兰州生物制品研究所质量检定室 11 26 4.0 5.0
6 冯德杰 兰州生物制品研究所质量检定室 11 33 4.0 5.0
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兰州羔羊轮状病毒株
VP4基因
逆转录-聚合酶链反应
序列分析
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兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
54-61
1958
chi
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