轮状病毒VP7基因的克隆及其植物表达载体的构建

• 作者: 柴晓杰 王宇航 王晓庆 靳非
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 轮状病毒 PCR 克隆 植物表达栽体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 80-82
• 页数: 3页
• 分类号: Q94
• 字数: 1796字
• 语种: 中文

摘要

应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-Tvectr载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明,克隆片段全长为981 bp.将轮状病毒VP7基因定向的克隆到植物表达载体pBI121启动子下游,构建了植物表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柴晓杰	大连水产学院生命科学与技术学院	8	22	2.0	4.0
2	靳非	大连水产学院生命科学与技术学院	2	3	1.0	1.0
3	王宇航	大连水产学院生命科学与技术学院	2	3	1.0	1.0
4	王晓庆	大连水产学院生命科学与技术学院	2	3	1.0	1.0