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摘要:
采用RT-PCR方法,从提取的SA11株轮状病毒总RNA中扩增出VP7基因片段,进行鉴定后,将该片段克隆于真核表达载体pEF1/HisC-dhfr,构建成重组质粒pEF1/HisC-dhfr/VP7,然后用质脂体法转染COS-7细胞,进行真核系统的表达.获得了长981*!bp的PCR片段,序列分析结果与已知VP7序列相同.表达后经细胞超声破碎,Western blot检测表达产物,在相对分子质量38×103处有表达条带,表达蛋白主要存在于上清中.因此,获得了VP7基因,并在COS-7细胞中获得了表达,表达蛋白质免疫Balb/c小鼠,获得了具有特异性结合活性的抗体.
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VP7
VP4
序列分析
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抗原表位
轮状病毒VP7基因的克隆与表达
轮状病毒
PCR
克隆
表达
猪轮状病毒JL94株VP6基因克隆及同源性比较
轮状病毒
VP6基因
克隆
同源性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SA11株轮状病毒VP7基因的克隆及表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 轮状病毒 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 235-238
页数 4页 分类号 Q786
字数 3096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2002.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王剑 6 26 3.0 5.0
2 王忠泽 6 54 2.0 6.0
3 宋伟 6 54 2.0 6.0
4 张松乐 4 52 2.0 4.0
5 侯晓军 4 52 2.0 4.0
6 荫俊 5 53 2.0 5.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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2002(0)
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导