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摘要:
目的 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达兔轮状病毒VP7基因.方法 根据GenBank发表的LaRV 308/01 VP7基因序列(AF5028201),设计一对特异性引物,RT-PCR扩增获得VP7基因,将目的 片段克隆入pFastBacHTa中,构建重组转移载体6pFastBHa-VP7.将重组转移载体转化DH10Bac感受态细菌,与Bacmid发生位点特异性转座作用,获得重组穿梭载体Bacmid-VP7,通过脂质体将其转染昆虫细胞Sf9.结果 获得了重组杆状病毒Bacmid-VP7,Westernblot和IFA分析表明VP7蛋白在昆虫细胞中获得正确表达且表达产物具有抗原性.结论 本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统成功表达兔轮状病毒VP7蛋白,为进一步建立诊断学方法奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 兔轮状病毒VP7基因在重组杆状病毒中的表达
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 兔轮状病毒 VP7基因 杆状病毒表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 215-219
页数 5页 分类号 Q95.33
字数 3565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2009.04.002
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1 王娱 扬州大学兽医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
兔轮状病毒
VP7基因
杆状病毒表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
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