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摘要:
采用RT-PCR方法扩增出了茨城病毒(IBAV)No.2株编码VP7蛋白的S7全长基因,并克隆入原核表达载体pET-28a(+)中,在E.coli BL21中表达.经Western-blot检测,表达的重组VP7蛋白具有良好的反应原性.以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测IBAV血清抗体的间接ELISA方法.
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关键词云
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文献信息
篇名 茨城病毒VP7蛋白基因的克隆表达及间接ELISA方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 茨城病毒 S7基因 表达 纯化 间接ELISA
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 960-963
页数 4页 分类号 S852.659.4|R446.61
字数 3588字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学学院 214 1491 20.0 26.0
2 张文龙 18 74 6.0 7.0
6 刘光亮 1 1 1.0 1.0
7 吴东来 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
茨城病毒
S7基因
表达
纯化
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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