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摘要:
旨在制备牛肠道病毒2型(BEV-2)单克隆抗体,建立检测BEV-2抗原的ELISA方法.将纯化的BEV-2VP1+重组蛋白质接种BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞SP2/0用PEG4000进行融合,对杂交瘤培养上清进行筛选,获得2株稳定分泌抗BEV-2 VP1+蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1G1、5G6).用制备的单克隆抗体包被酶标板,通过一系列的优化,建立了BEV-2双抗夹心ELISA检测方法.建立的ELISA方法检测BEV-2病毒量的最低限为100 TCID50·0.1 mL-1,与BVDV、IBRV、BLV等病毒无交叉反应.本研究首次制备了牛肠道病毒2型单克隆抗体,建立了检测BEV-2抗原的双抗体夹心ELISA方法,该方法特异性强、敏感性高、重复性好,为进一步研究和开发快速诊断牛肠道病毒试剂盒奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛肠道病毒2型单克隆抗体的制备及其应用研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 牛肠道病毒2型 单克隆抗体 夹心ELISA
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 2025-2031
页数 7页 分类号 S852.659.6
字数 5290字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张乐萃 青岛农业大学动物科技学院 22 43 4.0 6.0
2 高志强 48 143 7.0 9.0
3 张鹤晓 43 280 9.0 15.0
4 吴丹 14 119 6.0 10.0
5 郭金玉 青岛农业大学动物科技学院 4 16 2.0 4.0
6 张冉 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛肠道病毒2型
单克隆抗体
夹心ELISA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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