假肌源性血管内皮瘤6例临床病理分析

• 作者: 刘绮颖 喻林 汪庆余 王坚 郝华
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 血管内皮瘤 横纹肌母细胞
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1122-1126
• 页数: 5页
• 分类号: R738.6
• 字数: 4662字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2014.10.011

摘要

目的 探讨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 对6例PHE的临床病理资料和免疫表型进行回顾性复习.结果 男性4例,女性2例.平均年龄32岁(10～70岁).3例原发于骨内,均为多骨性累及,其中1例伴发皮肤结节;另3例分别表现为软组织局部肿块、皮肤和软组织多灶性病变及皮肤黑色斑块.影像学检查:3例骨病变均表现为多骨性骨质破坏,1例皮肤和软组织多灶性病变累及多个组织平面.眼观:送检肿瘤组织呈灰白、灰红或灰褐色,直径0.5 ～4 cm,平均2 cm.镜检:病变边界不清,可累及真皮、皮下、肌肉或骨组织.肿瘤主要由疏松条束状、结节状或片状分布的胖梭形细胞组成,部分区域内瘤细胞呈上皮样,间质内可见散在的中性粒细胞.高倍镜下见瘤细胞胞质丰富,嗜伊红色,核染色质呈空泡状,可见小核仁,形态上类似横纹肌母细胞.除1例局部区域外,瘤细胞异型性不明显或仅有轻度异型性,核分裂象为1～2个/10 HPF.部分区域内可见炎性或液化性坏死.免疫表型:瘤细胞弥漫强阳性表达CK(AE1/AE3),不同程度表达CD31和FLI1,INI-1标记显示无缺失,Ki-67平均增殖指数约5％.本组6例中2例复发,其中1例在短期内发生双肺转移.结论 PHE是一种局部易复发偶有转移的中间性血管内皮瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王坚	复旦大学附属肿瘤医院病理科	226	1285	17.0	23.0
2	汪庆余	南昌大学第二附属医院病理科	51	89	5.0	7.0
3	刘绮颖	复旦大学附属肿瘤医院病理科	10	18	3.0	3.0
4	喻林	复旦大学附属肿瘤医院病理科	14	43	3.0	6.0
5	郝华	南昌大学第二附属医院病理科	51	55	5.0	5.0