卡波西型血管内皮瘤29例临床病理分析

• 作者: 侯梦 孔令非 张雷 魏建国
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卡波西型血管内皮瘤 卡梅现象 临床病理
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 295-299
• 页数: 5页
• 分类号: R732.2
• 字数: 4262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.03.012

摘要

目的 探讨卡波西型血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma, KHE)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 对29例KHE的组织病理学特征和免疫表型进行观察,结合临床资料进行分析,并复习相关文献.结果 29例KHE中,男性15例,女性14例,除1例患者年龄25岁外,其余均＜ 1岁;发生于浅表皮肤28例,包括四肢15例、头颈部5例、躯干4例、腋窝1例、多部位同时累及3例,盆腔内1例.临床表现为局限或弥漫的皮肤无痛性斑块,其中16例伴卡梅现象.镜下肿瘤由增生的小血管和梭形细胞构成,呈不规则结节状或分叶状分布,浸润性生长,梭形细胞呈束状排列,并见上皮样细胞和梭形细胞排列成巢,似肾小球样结构,后者边缘有月牙状血管裂隙形成.免疫表型:瘤细胞VEGFR-3、CD31、CD34、ERG强阳性,部分细胞SMA和D240阳性,Glut-1和HHV8恒定阴性,上皮样细胞CK阴性.结论 KHE是一种罕见的好发于婴幼儿和年轻成人的中间型局部侵袭性血管源性肿瘤,诊断主要靠病理组织学及免疫组化标记,须与簇状血管瘤、婴儿血管瘤、先天性血管瘤、梭形细胞血管瘤、疣状静脉畸形和卡波西肉瘤等鉴别,肿瘤扩大切除是治疗KHE的最佳手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔令非	河南省人民医院病理科	136	469	9.0	14.0
2	魏建国	浙江省绍兴市人民医院病理科	88	171	5.0	6.0
3	张雷	河南省人民医院病理科	11	23	3.0	4.0
4	侯梦	河南省人民医院病理科	2	3	1.0	1.0