蒙成药孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性研究

• 作者: 乌日娜 佟海英 包勒朝鲁 红梅 那生桑
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 孟根乌苏-18味丸 急性毒性 长期毒性 安全剂量
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 民族医药
• 页码范围: 2259-2265
• 页数: 7页
• 分类号: R291.2
• 字数: 3701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.2014.10.036

摘要

目的：观察孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性反应，为临床安全用药提供参考依据。方法：以最大允许浓度（0.4 g·mL-1）在6 h内灌胃给予小鼠孟根乌苏-18味丸混悬液两次（0.2 mL/10 g），观察14天，考察其急性毒性反应；大鼠每天分别灌胃给予孟根乌苏-18味丸高、中、低剂量（3.67 g·kg-1、1.84 g·kg-1、0.92 g·kg-1）1次，连续给药180天，停药观察60天。结果：孟根乌苏-18味丸最大耐受量>16 g·kg-1（相当临床用量的436.36倍）。给药180天后，与对照组相比，孟根乌苏-18味丸高剂量组ALB、UREA、AST、TBIL、CHOL有显著性或非常显著性差异（P<0.05或P<0.01），中剂量ALB、UREA有显著性差异（P<0.05），低剂量组无显著性差异；高剂量组出现蛋白管型伴近曲小管上皮细胞不同程度变性坏死。停药60天后，与对照组比较，各组动物的一般状况、体质量、血液学指标、血清生化学指标、脏器系数等无显著性差异，高剂量组肾脏器质性病变出现了恢复趋势。结论：孟根乌苏-18味丸大鼠灌胃给药的基本安全剂量为0.92 g·kg-1（相当于临床拟用剂量的25倍）。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乌日娜	内蒙古医科大学蒙医药研究院	173	473	9.0	15.0
2	佟海英	北京中医药大学民族医药学研究所	47	249	9.0	12.0
3	那生桑	内蒙古医科大学蒙医药研究院	84	288	9.0	13.0
4	包勒朝鲁	内蒙古医科大学蒙医药研究院	35	112	6.0	9.0
5	红梅	内蒙古医科大学蒙医药研究院	17	70	4.0	8.0